Fredrika Bremergymnasiet

Propranolol mecanismo de accion

Propranolol mecanismo de accion

La mayoría atribuibles a los efectos farmacológicos del propranolol. No se debe suspender abruptamente en pacientes con enfermedad coronaria (la reducción debe ser gradual durante dos o tres semanas para evitar la aparición de taquicardia, hipertensión e isquemia). Usar con precaución en diabéticos (puede enmascarar síntomas hipoglicémicos). Pacientes con ß-bloqueantes que deban recibir anestésicos depresores de la contractilidad cardíaca (ciclopropano, tricloroetileno), Plantear retirada antes de intervención. El uso concurrente de propranolol puede aumentar los efectos de los α-bloqueadores (prazosin, terazosin), de estimulantes alfa adrenérgicos (adrenalina y fenilefrina) y los efectos vasoconstrictores de los derivados del ergot. No está indicado en crisis hipertensivas, shock cardiogénico, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, bradicardia o bloqueo cardiaco (de segundo y tercer grado), edema pulmonar, enfermedad de Raynaud. -Tratamiento auxiliar de la tirotoxicosis y crisis tirotóxicas. Los efectos de la disminución de la frecuencia cardiaca del propranolol son clasificacion doctrinal y legal de los actos de comercio aditivos con otros fármacos que enlentecen la conducción atrioventricular (digoxina, verapamil y diltiazem). Cardíacos: bradicardia, hipotensión, bloqueo A-V, insuficiencia cardíaca congestiva, especialmente en pacientes con mala función ventricular previa. Entre los factores que pueden estar implicados en la contribución a la acción antihipertensiva se incluyen disminución del gasto cardiaco, inhibición de que actos administrativos deben notificarse al interesado la liberación de renina a nivel renal y la disminución del flujo de salida simpaticotónico para los nervios de los centros vasomotores en el cerebro. Su acción sobre receptores ß1 incluye: disminución de la frecuencia cardíaca en reposo y ejercicio, gasto cardíaco, tensión arterial sisto-diastólica y reducción de la hipotensión ortostática refleja. Gastrointestinales: nauseas, vómitos, diarrea y leve elevación de transaminasas. Otros efectos: reducción del flujo simpático aferente a nivel del SNC y disminución de la secreción de renina. Se debe evitar el consumo de derivados de dong quai, efedra, yohimbé, gingseng, regaliz, ajo. Los β-bloqueadores pueden aumentar los niveles del alcohol, la disopiramida, los relajantes musculares no despolarizantes y la teofilina. Contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico. -Tratamiento del tremor esencial. Potenciación efecto hipotensor efectos secundarios flagyl 500 mg con haloperidol y fenotiazinas. -Control de la ansiedad y la taquicardia de ansiedad. Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Puede enmascarar signos de tirotoxicosis. Usar con precaución en propranolol mecanismo de accion disfunción hepática (ajustar la dosis). Usar con cuidado en enfermedad vascular periférica. Suelen ser moderados y temporales aparecen al inicio del tratamiento y disminuyen con el tiempo. A nivel bronquial por sus efectos ß2 produce propranolol mecanismo de accion broncoconstricción. Durante la terapia con propranolol pueden aparecer: bradicardia, disminución de la contractilidad miocárdica, hipotensión, insuficiencia cardiaca congestiva, precordialgia, reducción de la circulación periférica, shock cardiogénico, síndrome de Raynaud, trastorno de conducción atrioventricular, trombosis mesentérica, alucinaciones, amnesia, confusión, depresión, disfunción cognitiva, extremidades “frías”, fatiga, insomnio, labilidad emocional, letargo, mareo, síncope, somnolencia, sueños vívidos, psicosis, vértigo, alopecia, dermatitis de contacto, dermatitis exfoliativa, hiperqueratosis, prurito, rash, urticaria, hipoglucemia, hiperglucemia, hiperlipidemia, hiperkalemia, anorexia, diarrea, estreñimiento, náuseas, vómito, impotencia, enfermedad de Peyronie, nefritis intersticial, oliguria, agranulocitosis, púrpura trombocitopénica, trombocitopenia, broncoespasmo, edema pulmonar, faringitis, sibilancias, debilidad, parestesias, poliartritis, poliartropatía, síndrome de túnel carpiano, disminución de la producción de lágrimas, hiperemia de la conjuntiva, disminución de agudeza visual y midriasis. Tratamiento del angor pectoris. -Profilaxis de la migraña. Potencia la acción de los bloqueantes neuromusculares. Evitar uso concurrente con verapamilo o diltiazem (bloqueo cardiaco, bradicardia). Evitar otros antiarrítmicos depresores de la función contráctil. La reserpina aumenta los efectos del propranolol. El alcohol puede disminuir los niveles plasmáticos del propranolol aumentando su metabolismo. Se debe usar con precaución en insuficiencia cardiaca congestiva compensada y monitorear propranolol mecanismo de accion en busca de signos de descompensación (la eficacia de propranolol en insuficiencia cardiaca congestiva no ha sido demostrada). A pesar de que la resistencia periférica total puede aumentar inicialmente, con el uso crónico del propranolol esta se reajusta por debajo del como usar cytotec por primera vez nivel pretratamiento. -Control de arrítmias cardíacas (taquicardia paroxística supraventricular)- Tratamiento de la miocardiopatia hipertrófica obstructiva. Con antidepresivos tricíclicos disminuye la bradicardia producida por beta-bloqueantes. Usado con anestésicos puede disminuir la función miocárdica. En embarazo y lactancia se considera dentro de la categoría C. -Tratamiento del feocromocitoma (asociado a alfa bloqueante). -Profilaxis a largo plazo tras infarto agudo de miocardio (IAM). Evitar supresión brusca del tratamiento por riesgo de: isquemia miocárdica, IAM, arrítmias, hipertensión, crisis tirotóxica en tratados con beta-bloqueantes. Los inductores de la CYP 1A2 pueden disminuir los niveles y los efectos del propranolol (aminoglutetimida, carbamazepina, fenobarbital, rifampicina). Los niveles séricos aumentan con los alimentos. Cuando se da el acceso a los receptores sujetos a bloqueo por parte del propranolol, las respuestas cronotrópica, inotrópica y vasodilatadora a la estimulación beta-adrenérgica se reducen proporcionalmente. Los AINEs disminuyen su efecto hipotensor. Puede enmascarar la taquicardia de la hipoglucemia causada por insulina e hipoglucemiantes orales. Las sales de aluminio, el calcio, la colestiramina, el colestipol, los antiinflamatorios no esteroideos, las penicilinas, los salicilatos y propranolol mecanismo de accion la sulfinpirazona disminuyen los efectos del propranolol mediante una disminución de su biodisponibilidad. Hipersensibilidad al medicamento, asma bronquial, broncoespasmo, hipoglucemia, acidosis metabólica, bradicardia sinusal o bloqueo cardiaco parcial, embarazo, lactancia, insuficiencia cardiaca incipiente o manifiesta a menos que el paciente haya sido previamente digitalizado. -Control de la hipertensión arterial esencial y renal. Contraindicación absoluta en: bradicardia severa o bloqueo A-V avanzado en insuficiencia cardíaca congestiva, shock cardiogénico y en la angina de Prinzmetal, asma propranolol mecanismo de accion bronquial e hiperreactividad bronquial. Los efectos de los β-bloqueadores pueden ser aumentados por los anticonceptivos orales, la flecainida, el haloperidol, la cimetidina, la hidralazina, las fenotiazinas, la propafenona y la quinidina. SNC: fatiga, depresión, así como pesadillas y agitación especialmente en ancianos. Los inhibidores de CYP 1A2 pueden aumentar los niveles del propranolol (amiodarona, ciprofloxacina, fluvoxamina, lomefloxacina, ofloxacina, rofecoxib y ketoconazol), este efecto también se presenta en los inhibidores de CYP 2C19 (delavirdine, fluconazol, fluvoxamina, gemfibrozil, isoniazida, omeprazol, ticlopidina). Fumar puede disminuir los niveles de propranolol al aumentar su metabolismo. En la angina de pecho, el propranolol generalmente reduce la necesidad de oxígeno del corazón debido a que bloquea los cambios en el ritmo cardiaco, la presión arterial sistólica y la velocidad y magnitud de la contracción miocárdica que dependen del estímulo que producen los aumentos de las catecolaminas. Para conocer con detalle la información autorizada por la ventajas del clonazepam AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Contraindicación relativa: diabetes, hepatopatías (ajustar posología), arteriopatía periférica severa. La cimetidina aumenta los niveles de propranolol. La caída del gasto cardíaco se contrarresta por un aumento reflejo de las resistencias vasculares sistémicas. Antagonista ß adrenérgico competitivo, no selectivo, sin para que es el nizoral ovulos actividad simpaticomimética intrínseca. De la misma manera el propranolol al bloquear la acción de las catecolaminas, tiene un efecto antiarrítmico, propranolol mecanismo de accion también ejerce una acción similar a la que realizan sobre la membrana celular la quinidina o la lidocaína, afectando el potencial de acción cardiaco. Su asociación a ergotamina riesgo de vasoconstricción periférica. El propranolol es un β-bloqueador no selectivo, sin actividad sobre el sistema nervioso autónomo. Evitar el uso con guanetidina o reserpina (potenciación de hipotensión ortostática mixta). Precaución en: hipertiroideos. Respiratorio: broncoespasmo especialmente en pacientes con hiperreactividad bronquial. Inhibe el metabolismo hepático de la teofilina.

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