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Que contiene el cilostazol

Que contiene el cilostazol

Dos tabletas con 50 mg de cilostazol son bioequivalentes a una tableta con 100 mg de cilostazol. Lactancia: No se conoce si cilostazol se distribuye en propranolol otros usos la leche materna humana. Cilostazol produce una vasodilatación no homogénea, con una mayor dilatación en los vasos femorales que en las arterias vertebrales, carótida, o mesentérica superior y no tiene efectos en las arterias renales. El cilostazol disminuye los niveles de los triglicéridos séricos y produce incremento que contiene el cilostazol que contiene el cilostazol en los niveles del colesterol-HDL, por lo que se le atribuyen acciones antiaterogénicas. Inhiben reversiblemente la agregación plaquetaria inducida por varios estímulos, incluyendo trombina, adenosina difosfato (ADP), colágeno, ácido araquidónico, epinefrina y respuesta al estrés. Probablemente su médico le diga que no tome cilostazol. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: que contiene el cilostazol Los datos sobre casos de sobredosificación en humanos son escasos; debido a sus efectos farmacológicos se podría presentar cefalea severa, diarrea, hipotensión, taquicardia y, posiblemente, arritmias cardiacas. Los efectos de la administración conjunta a largo plazo en la población general son desconocidos. Medicamentos similares al cilostazol provocaron un mayor riesgo de muerte en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva (afección en la que el corazón no puede bombear una cantidad suficiente de sangre a las demás partes del cuerpo). Por su alta unión a proteínas plasmáticas no es removido por diálisis. Cilostazol se distribuyó en la leche de ratas durante lexapro escitalopram para que sirve el periodo de lactancia. Ácido acetilsalicílico (aspirina): La como suspender propranolol administración conjunta de ácido acetilsalicílico (aspirina) con cilostazol a corto plazo (£ 4 días) mostró entre 23%-35% de aumento en la inhibición de la agregación que contiene el lamisil pastillas plaquetaria ex vivo inducida por ADP comparada con la administración de ácido acetilsalicílico (aspirina) solo; no existió un impacto clínico significativo sobre TP, TTPa o el tiempo de sangrado. Dígale a su venta de wellbutrin en mexico médico si tiene o ha tenido insuficiencia cardíaca congestiva. La administración conjunta de 500 mg de eritromicina cada 8 horas con dosis única de 100 mg de cilostazol incrementa la Cmáx. Mutagenicidad: Aunque que contiene el cilostazol un incremento significativo en como suspender risperdal aberraciones cromosómicas fue asociado con cilostazol en el ensayo con células ováricas de hámsteres chinos in vitro, resultados negativos fueron reportados en los ensayos que contiene el cilostazol siguientes: mutación genética bacteriana, reparación de ADN bacteriano, mutación genética en células de mamíferos y aberración cromosómica in vivo en la médula ósea de ratones. No deje de tomar cilostazol sin consultar a su médico. Se deben tomar medidas de sostén. Si bien es posible que note mejoras en el término de 2 a 4 semanas, es posible que transcurran hasta 12 semanas antes de que note el beneficio total (aumento de la distancia que puede caminar) del cilostazol. Absorción: El cilostazol es absorbido lentamente luego de su administración oral, la cual se incrementa con comidas ricas en grasas en aproximadamente 90% en la Cmáx. Y 25% en el ABC. Con otros macrólidos es de esperarse un efecto similar. El porcentaje promedio de como suministrar el misoprostol unión para el 3,4-dehidrocilostazol es del 97. Cilostazol también mejora la circulación al no dejar que las plaquetas en la sangre se peguen y formen un coágulo. Continúe tomando cilostazol aunque se sienta bien. No hubo efecto aditivo o sinérgico sobre la agregación plaquetaria inducida por el ácido componentes de pyridium araquidónico. Mecanismo de acción: Cilostazol y sus meta­bolitos activos inhiben la actividad de la fosfodiesterasa y suprimen la que contiene el cilostazol degradación del monofosfato cíclico de adenosina (AMPc) que contiene el cilostazol dando como resultado un aumento de AMPc en las plaquetas y en los vasos sanguíneos. 4% y para el 4’-trans-hidroxicilostazol es componentes de dramamine del 66%. Sin embargo, el cilostazol no produce aumento de los niveles sanguíneos de las drogas metabolizadas por la CYP3A4, ya que no produce ningún efecto sobre la lovastatina, un fármaco con metabolismo muy sensible a la inhibición de esta enzima. El cilostazol se encuentra unido a las proteínas plasmáticas en un 95-98%, predominantemente a la albúmina. Cilostazol es un vasodilatador que trabaja relajando los músculos en sus vasos sanguíneos para ayudarlos a que se dilaten (ampliar). El cilostazol controla los síntomas de la claudicación intermitente, pero no la cura. La reacción adversa más común del sistema gastrointestinal es la diarrea (12-19%), también se han observado casos de dolor abdominal, dispepsia, flatulencia y náuseas. Altas concentraciones de AMPc pueden potenciar el efecto inhibitorio que contiene el cilostazol del glucagón en la secreción de las VLDL por el hígado o promover la liberación de la lipoproteína lipasa de los adipocitos. Del cilostazol en un 47% y el ABC en un 73%. Cilostazol ensancha las arterias que llevan sangre a sus piernas. El cilostazol está indicado en el tratamiento de los síntomas relacionados con alteraciones isquémicas de las extremidades (dolor al caminar, úlceras, trastornos tróficos, parestesias, sensación de que contiene el cilostazol frío) secundarias a enfermedad arterial oclusiva crónica, como la claudicación intermitente. Se han reportado casos de flushing, rash, dolor de espalda, mialgias, mareos, fatiga, vértigo, tos, rinitis, faringitis e infecciones. En intervenciones coronarias percutáneas para evitar la re-estenosis. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El cilostazol es ampliamente metabolizado por las isoenzimas del citocromo P-450; deben tomarse precauciones cuando se administra conjuntamente con inhibidores de la CYP3A4 (ketoconazol y eritromicina) o de la CYP2C19 (omeprazol o lanzoprazol). La inhibición del metabolismo del cilostazol por la eritromicina incrementa el ABC del 4’-trans-hidroxi-cilostazol en un 141%. Debido a la posibilidad de efectos adversos serios en infantes en periodo de lactancia, una decisión debería ser suspender la lactancia o discontinuar la administración de cilostazol. Una leve insuficiencia hepática no afecta la unión a las clasificacion de aciclovir proteínas. La biodisponibilidad relativa del cilostazol corresponde a 87-100%.

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